Ministarstvo zdravstva uputilo je u javno savjetovanje Nacrt dopune Popisa droga, psihotropnih tvari i biljaka iz kojih se može dobiti droga te tvari koje se mogu uporabiti za izradu droga. Dopunom se hrvatsko zakonodavstvo usklađuje s Delegiranom direktivom Komisije (EU) 2025/2062.
Riječ je o trima novim psihoaktivnim tvarima – 2-MMC (2-metilmetkatinon), 4-BMC (4-bromometkatinon) i NEP (N-etilnorpentedron), koje su europskom direktivom uvrštene u definiciju droga. Sve tri pripadaju skupini sintetskih katinona, a u Hrvatskoj su već obuhvaćene važećim Popisom droga, što znači da su već zabranjene.
Kako pojašnjava Ministarstvo zdravstva, ovom dopunom ne uvode se nove zabrane, već se Popis usklađuje s europskim zakonodavstvom dodavanjem izričitog upućivanja na novu direktivu.
Sintetski katinoni bliski su srodnici mefedrona, a na ilegalnom tržištu često se prodaju kao navodno „legalna“ zamjena za amfetamin, kokain i MDMA.
Hrvatska već primjenjuje sustav generičkog popisa droga, kojim se umjesto pojedinačnih spojeva zakonski obuhvaćaju cijele kemijske skupine. Na taj način zabranjeni su i njihovi derivati te nove varijacije, čak i prije nego što se pojave na ilegalnom tržištu. Takav pristup omogućuje nadležnim institucijama pravodobno djelovanje, uključujući zapljenu droga i psihotropnih tvari te sprječavanje njihova plasmana do krajnjih korisnika.
Ministrica zdravstva doc. dr. sc. Irena Hrstić istaknula je kako laboratoriji sintetskih droga vrlo brzo razvijaju nove spojeve, zbog čega je važno zabranjivati cijele skupine tvari, a ne pojedinačne spojeve.
– U prvome je planu zaštita javnog zdravlja, ponajprije naših mladih. Cilj nam je takve droge zaustaviti dok su još samo formula u laboratoriju, daleko od ulice. Tim putem ide i Europska unija, a ovom dopunom potvrđujemo da njezina pravila dosljedno slijedimo, poručila je ministrica.
Javno savjetovanje trajat će 30 dana putem portala e-Savjetovanja, a dopuna će stupiti na snagu prvoga dana od objave u Narodnim novinama.
(MS)
