25. listopada obilježava se Međunarodni dan oboljelih od POTS-a, odnosno Sindroma posturalne ortostatske tahikardije koji je jedan od oblika disautonomije. Kao podrška oboljelima Zorin dom je tako svoje pročelje osvijetlio plavom bojom, a Udruga oboljelih od ME, disautonomije i fibromialgije iz Karlovca dan je obilježila i šetnjom od Aquatike do Zorin doma. Pridružili su im se i članovi PD Dubovac, KA – tima, a inicijativu je podržala i Karlovačka županije te Savez udruga osoba s invaliditetom Karlovačke županije.
-POTS je jedno neurološko oboljenje i disautonomija kao takva se klasificira kao rijetka bolest. Na ovaj način smo htjeli pružiti podršku oboljelim osobama s invaliditetom. POTS se očituje tako da oboljela osoba kada ustane , dolazi do jakih simptoma – vrtoglavice, slabine, velike tahikardije. Ljudi ne mogu stajati, razmišljati, dolazi do mučnine. Bolest onesposobi mladu osobu, a to je oboljenje koje većinom zahvaća mlade ljude koji su prije bili vrlo aktivni, rekla je Sanda Špac, predsjednica Udruge oboljelih od ME, disautonomije i fibromialgije.
Kako bi se dijagnosticirao POTS potrebno je i do pet godina. Njih 25 posto vezano je uz krevet, a ostatak je pokretno, ali radno nesposobno. U Udruzi se nadaju kako će ovakve inicijative pridonijeti prepoznavanju bolesti, ali i većim razumijevanjem okoline.
