Obilježen Nacionalni dan multiple skleroze- “bolesti s tisuću lica”

186

Nacionalni dan multiple skleroze tradicionalnim je druženjem i zanimljivim predavanjem dr. Igora Salopeka obilježilo Društvo multiple skleroze Karlovačke županije. Udruga trenutno broji 95 članova, većinom su to mladi od 20 do 50 godina starosti, ali nažalost, sve većem broju djece dijagnosticira se ova, nimalo bezazlena bolest.

Multipla skleroza poznata je kao “bolest s tisuću lica” jer je nije lako dijagnosticirati, uzrok joj nije posve razjašnjen, a tijek bolesti teško je predvidjeti . Riječ je zapravo o kroničnoj upali središnjeg živčanog sustava, što znači da upalna oštećenja mogu zahvatiti veliki i mali mozak, moždano deblo i kralježničku moždinu.

Velika većina oboljelih, unatoč neugodnim simptomima, kao što su trnci u rukama i nogama, vrtoglavice, kronični umor, dezorijentiranost radno su sposobne osobe, no veoma često u radnoj sredini ne nailaze na razumijevanje. Postoji puno needuciranih poslodavaca i drugih članova društva koji ljude s dijagnozom MS-a diskriminiraju i etiketiraju. Predavanje doktora Salopeka, “Ja sam osoba a ne dijagnoza” trebalo bi biti prvi korak u mijenjaju pogrešnih stavova.

“Ključna je to poruka, da ljudi jednako bolest i da ljudi nisu jednako bolest ili medicinske klasifikacije kaže doktor, nego su ljudi daleko više od toga. Ta stigmatizacija o kojoj često govorimo kad ljudi koji imaju psihičke smetnje, a možda nepravedno, rjeđe kod onih sa somatskim i neurološkim bolestima, je nešto o čemu treba u društvu otvoreno govoriti i raditi. Nažalost i oboljeli od MS su u velikom broju diskriminirani, pogotovo kad se ta diskriminacija i stigmatizacija odnosi na poslodavce pa čak i obitelj. Oboljeli se često požale na svoje stanje i tegobe, ali umjesto da ih se razumije, nerijetko im se predbacuje da opet nešto glume, da su lijeni, da su inertni, a to su rečenice koje nitko ne želi čuti, posebno oboljeli i to su rečenice koje nikome ne mogu donijeti ništa dobro. Ključno je razbijati mitove”, naglašava dr. Salopek

 

U posljednjih dvadesetak godina došlo je do značajnog napretka u liječenju MS-a. Liječenju je potrebno pristupiti individualno uzimajući u obzir specifične osobine oboljelih kao i obilježja same bolesti. U obzir treba uzeti i razne simptome koji se mogu javiti kao posljedica bolesti te na njih djelovati kako bi kvaliteta života oboljelih bila što veća. U budućnosti se očekuju još šire terapijske mogućnosti kojima će se moći u većoj mjeri zaustaviti aktivnost bolesti. Poseban izazov predstavlja progresivna faza bolesti za koju se tek počinje otkrivati učinkovito liječenje.

Podsjetimo, oboljeli od multiple skleroze u Hrvatskoj svoj nacionalni dan obilježavaju 26. rujna još od 1979.godine. Tada je, uz prisustvovanje oboljelih od MS-a i neurologa iz Rijeke i Zagreba, osnovano prvo “Udruženje za pomoć oboljelima od multiple skleroze i srodnih bolesti .